2024年3月14日,《醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗證 性能確認技術(shù)規(guī)范》《藥品冷鏈物流追溯管理要求》2項國家標(biāo)準(zhǔn)啟動會在上海順利召開。
中物聯(lián)醫(yī)藥物流分會常務(wù)副秘書長、全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)藥物流分技術(shù)委員會副秘書長郭威、禮來貿(mào)易有限公司亞洲區(qū)物流副總監(jiān)、全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)藥物流分技術(shù)委員會委員許超出席了會議,另外來自江蘇省疾控、北京科興、北京生物、成大生物等40余名起草單位代表參加了會議。會議由中物聯(lián)醫(yī)藥物流分會助理秘書長王曉曉主持。
會議上,上海醫(yī)藥物流中心有限公司全面質(zhì)量管理部助理經(jīng)理李凡奇、九州通醫(yī)藥集團物流有限公司標(biāo)準(zhǔn)化管理經(jīng)理徐雅嵐分別對《醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗證 性能確認技術(shù)規(guī)范》《藥品冷鏈物流追溯管理要求》2項國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂的必要性和主要技術(shù)內(nèi)容進行了介紹。隨后參會代表對2項標(biāo)準(zhǔn)的范圍、框架等內(nèi)容進行了討論,提出了諸多建設(shè)性的意見,為標(biāo)準(zhǔn)確定了科學(xué)、有效、有邏輯的編寫原則。會議最后,郭威做會議總結(jié)。郭威對各位企業(yè)及其代表對標(biāo)準(zhǔn)化工作的支持表示感謝。他講述到標(biāo)準(zhǔn)是行業(yè)企業(yè)智力智慧的結(jié)晶,制修訂過程中的思想碰撞、充分交流都有助于未來標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施后具有更好的適用性。同時,郭威也表示在標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后,希望企業(yè)也積極參與標(biāo)準(zhǔn)宣貫推廣動作,用標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)工作內(nèi)容。最后,他希望起草單位能積極參與、支持配合標(biāo)準(zhǔn)化工作,讓標(biāo)準(zhǔn)順利完成制定工作。啟動會的召開,標(biāo)志著《醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗證 性能確認技術(shù)規(guī)范》《藥品冷鏈物流追溯管理要求》2項國家標(biāo)準(zhǔn)的編寫工作正式啟動。下一步,起草組將完善標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容,做好相關(guān)調(diào)研工作準(zhǔn)備。-END-